九安医疗子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获美国FDA应急使用授权

久安医疗晚间公告称，公司于北京时间2021年11月6日凌晨获悉，公司美国子公司iHealth Labs Inc .获得美国美国食品药品监督管理局授权新型冠状病毒抗原家庭自测OTC试剂盒获得紧急使用授权，授权的详细信息也于当天在美国美国食品药品监督管理局官网公示本产品可在美国公共卫生紧急状态期间在美国和已认可欧盟的国家/地区销售

郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。