两个抗体加在一起仍然保持着对奥密克戎变异株的中和能力

两个抗体加在一起，仍然保持着对奥密克戎变异株的中和能力所以我们对于我们抗体药物针对新出现的病毒的抑制能力，是抱有非常大信心的张林琦表示

根据美国疾病控制与预防中心周一公布的数据，迅速传播的奥密克戎新冠变异株正在取代德尔塔，成为美国主导的流行株，占已测序病例的73%现有疫苗和药物对抗奥密克戎变异株的有效性也引起高度关注

美国CDC数据显示，截至12月18日当周，德尔塔占已测序病例的26.6%，而就在前一周，德尔塔病例还占到87%，奥密克戎当时占比仅为12.6%。

目前奥密克戎已被证明具有极强的传染性，但其引起的疾病的严重程度仍有很多未知世卫组织传染病专家警告称，即使奥密克戎确实被证明比德尔塔更温和，它仍然可能给医疗保健系统带来压力，并可能由于其传播速度而导致住院和死亡人数激增

世卫组织首席科学家Soumya Swanminathan周一在一场新闻发布会上表示:奥密克戎变异株能够成功逃避部分免疫反应，并且已经证明比德尔塔变异株具有更快的传播速度，还能够感染已经从新冠中恢复的人。以君实生物的口服核苷类抗新冠病毒药物VV116为例，公司此前称，已分别向中国和乌兹别克斯坦药品监管部门递交了临床试验申请，后续临床研究正在积极推进中。

由于奥密克戎有很强的免疫逃逸能力，这使得目前大部分已经接种的两剂疫苗难以抵御病毒传染但实验室数据显示，疫苗加强剂可显著提升对抗奥密克戎的中和抗体水平

Moderna公司周一表示，实验室测试的初步数据发现，目前在美国和其他地方使用的疫苗50ug加强剂与加强前的水平相比，可将针对奥密克戎的中和抗体水平提高37倍，100ug加强剂量可使中和抗体水平增加83倍。公司已与旺山旺水生物医药有限公司达成合作，共同承担VV116项目后续在合作范围内的临床开发和产业化工作；开拓药业的小分子口服药普克鲁胺处于全球三期阶段，中国II期实验完成首例入组；真实生物的抗病毒药物阿兹夫定已处于全球三期阶段；先声药业在研药SIM0417也即将步入临床阶段。。

不过，该公司表示仍将致力于开发针对奥密克戎的专门加强疫苗，预计该疫苗将在2022年初进入临床试验阶段。

本月早些时候，辉瑞及合作伙伴拜恩泰科公司也表示，接种加强疫苗能够提供针对奥密克戎强有力的保护两家公司还在对6个月至5岁以下儿童进行加强疫苗的测试

除了疫苗之外，中和抗体药物作为应对新冠病毒的有效手段，是否仍然对奥密克戎有效也引发关注本月早些时候，我国批准了首个针对新冠的中和抗体疗法安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药临床试验数据显示，该疗法能够降低高风险新冠门诊患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治疗为主同时，抗体在人体内可存留9至12个月的时间，对预防感染也有一定作用

清华大学医学院教授，全球健康与传染病研究中心主任张林琦最近几天接受央视采访时表示，抗体是人体的天然武器，研究人员大海捞针，筛选出两个对新冠病毒阻断力强大的抗体药物采取静脉滴注的方式，整个过程前后40分钟，注入体内后马上起效张林琦说道

他还表示，经过评估发现，在中和奥密克戎毒株时，其中一个抗体保持了活性，另外一个抗体失去了一部分活性但由于我们是组合拳，两个抗体加在一起，仍然保持着对奥密克戎变异株的中和能力所以我们对于我们抗体药物针对新出现的病毒的抑制能力，是抱有非常大信心的张林琦表示

虽然新药已经被批准上市，但目前还没有将其完全推向市场的确切时间张林琦称，有关部门以及相应的技术团队都在夜以继日推动进程未来团队还将进一步挖掘整个病毒和抗体相互作用机制，病毒变异规律，挖掘备胎抗体，让特效药在有效性，广谱性，持久性方面能够发挥作用

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